A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, e seu Vice-Presidente, José Célio Peixoto Silveira, estiveram em Bogotá, na Colômbia, participando, como convidados,…
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A Frente Parlamentar (FP) da Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele de Porto Alegre protocolou um Pedido de Providência solicitando à…
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Quem precisa, espera. Mas até quando? Frente Parlamentar questiona Secretaria Municipal de Saúde sobre fila para consultas dermatológicas
Em mais uma…
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Psoríase Brasil avança na representatividade no RS com primeira sessão parlamentar do grupo que defende novas políticas públicas voltadas ao tratamento às…
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Para ter um panorama geral sobre as dificuldades enfrentadas hoje pelos pacientes de doenças crônicas de pele no país, a Psoríase Brasil…
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No próximo dia 28 de novembro, a Psoríase Brasil realiza, em parceria com a
Frente Parlamentar do Estado de São Paulo em Defesa…
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A Psoríase Brasil – Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – participa na quarta-feira, 27/11,…
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O Dia Mundial da Psoríase é em 29 de outubro e a Psoríase Brasil dedica o mês para a conscientização. Reconhecida como…
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O encontro abordará a necessidade de políticas públicas, novos tratamentos e a jornada de pacientes com hidradenite supurativa, doença psoriásica e dermatite…
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Há exatos 10 anos, em 24 de maio de 2014, a Organização Mundial da Saúde (OMS) adotou a Resolução sobre a Psoríase…
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VEJA O DESTAQUE DO MÊS ABRIL/2024
Nova Frente Parlamentar no Paraná lutará pelos direitos dos pacientes
Na quarta-feira, 03/04, estivemos reunidas, em…
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A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima de Souza, recebeu o Título de Cidadã Emérita de Porto Alegre. A cerimônia aconteceu na…
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