A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima de Souza, recebeu o Título de Cidadã Emérita de Porto Alegre. A cerimônia aconteceu na…
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Segundo dermatologistas, as atualizações necessárias atingem pontos como liberdade de prescrição, diagnóstico correto na atenção básica e acesso mais rápido ao tratamento…
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A Psoríase Brasil participa da Mesa de Trabalho promovida pela Frente Parlamentar (FP) em Defesa das Pessoas com Psoríase e outras Doenças…
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Nesta quarta-feira, 03/04, estivemos reunidas, em Curitiba (PR), com a deputada estadual (PR) Maria Victoria, para criarmos a Frente Parlamentar pelas Doenças…
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A pesquisa Collating the Voice of People Living with Autoimmune Diseases (CoVAD-3) é lançada com o objetivo de dar voz para…
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Mal iniciou o ano Legislativo e a Psoríase Brasil já esteve reunida nesta quarta-feira (07/02) com o deputado estadual do RS, …
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“Estudo sobre perdas e ganhos de produtividade em pacientes com psoríase”, elaborado pelo Dr. Elio Tanaka, virou artigo na Revista…
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Associação nacional reúne médicos e pacientes para falar sobre psoríase, dermatite atópica, vitiligo, urticária crônica espontânea e hidradenite supurativa
Com o…
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A Câmara de Vereadores de Guaíba, cidade localizada na região Metropolitana de Porto Alegre (RS), promoveu no início da tarde desta segunda-feira, 22 de…
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A necessidade de haver aperfeiçoamento na Atenção Primária à Saúde aos pacientes
com doença psoriásica é tema da Audiência Pública a ser realizada…
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Na manhã do dia 17/03, nos reunimos com a deputada federal @fran.bayer a fim de apresentar os desafios da causa e solicitar apoio nos trabalhos…
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Com Frente Parlamentar aberta em 2022 e um Projeto de Lei que visa a instauração Política Municipal de Diagnóstico e Tratamento às pessoas…
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