VEJA O DESTAQUE DO MÊS ABRIL/2024
Nova Frente Parlamentar no Paraná lutará pelos direitos dos pacientes
Na quarta-feira, 03/04, estivemos reunidas, em Curitiba (PR), com a deputada estadual
(PR) Maria Victoria, para criarmos a Frente Parlamentar pelas Doenças Crônicas e Autoimunes
de Pele do Paraná.
A parlamentar já orquestra um trabalho direcionado aos pacientes com Dermatite Atópica com Projeto de Lei e inúmeras entidades locais e nacionais envolvidas. Em breve, compartilharemos mais informações sobre a mais nova Frente Parlamentar que está sendo montada pela Psoríase Brasil.
A iniciativa vem a se somar com as demais atividades de advocacy da associação de pacientes
em busca de políticas públicas aos pacientes com Doenças Crônicas e Autoimunes de Pele.
Frente Parlamentar aberta em Belo Horizonte-MG
A Psoríase Brasil é uma associação que luta por políticas públicas para auxiliar os pacientes
com doenças crônicas e autoimunes de pele. A Psoríase tem feito um incansável trabalho para
a saúde pública dos pacientes com doenças crônicas de pele, no Brasil, e está expandindo a
sua rede de apoio para Minas Gerais.
Nesta quarta, 10/04, Psoríase Brasil buscou mais reforço legislativo para o enfrentamento das doenças crônicas e autoimunes de pele devido ao fato dos pacientes enfrentarem desafios diários e que vão muito além dos sintomas físicos das doenças. Além disso, diversos pacientes
sofrem com a aceitação e a falta de assistência das políticas públicas. Após o trabalho
desafiador da associação, em breve, uma nova Frente Parlamentar será instaurada em Minas
Gerais, Belo Horizonte.
O Dr. Wilson Batista destacou a possibilidade de haver uma ampliação de uma comissão permanente na Assembleia para tratar das doenças crônicas. Recentemente, Gladis Lima,
presidente da Psoríase Brasil, e Célio Silveira, vice-presidente da associação, estiveram com o
deputado em Belo Horizonte para discutir o futuro da abertura da nova Frente Parlamentar no
estado.
Wilson Batista falou da entidade na Assembleia na 5ª Reunião Ordinária da Comissão de
Saúde, que contou com a participação de Gladis Lima e Célio Silveira. “Eu gostaria aqui de
registrar e agradecer a Gladis, o Célio e ao Marcelo por esse trabalho fantástico que vocês
fazem no Brasil. Pode contar conosco e com a Assembleia. Essas ideias serão acolhidas aqui
na Assembleia de Minas e em breve teremos bons desdobramentos para apoiar essas
pessoas”, comentou o parlamentar.
É importante destacar que para abrir uma Frente Parlamentar, é necessário haver um número suficiente de assinaturas, e neste caso, isso já é uma realidade para acontecer a abertura da frente em Minas Gerais. O deputado estadual do PSD-MG, Dr. Wilson Batista, garantiu que irão
trabalhar juntos com a Psoríase Brasil para garantir os direitos dos pacientes.
Frente Parlamentar de MG encaminha requerimento à Secretaria Estadual de Saúde
O deputado Doutor Wilson Martins, presidente da Frente Parlamentar em Apoio às Pessoas com Doenças Crônicas de Pele, encaminhou nos termos do art. 103, III, “a”, do Regimento Interno da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (MG), requerimento à Secretaria Estadual de Saúde de MG solicitando atendimento especializado aos pacientes com psoríase, dermatite atópica, hidradenite supurativa, urticária espontânea e vitiligo.
Através de seu encaminhamento, Wilson Martins requer que sejam incluídas nos Centros Estaduais de Atenção Especializada consultas e exames de média complexidade ambulatorialdestinados ao exame, tratamento e acompanhamento de doenças crônicas de pele.
Requerimento de Comissão 8.146/2024 foi apresentado em 16 de abril na Sala de Comissões da Assembleia Legislativa do Estado de Minas Gerais direcionado à Comissão de Saúde da Casa.
Primeira Reunião de trabalho da Frente Parlamentar de Psoríase e outras doenças crônicas de Pele em SP
Um marco (11/04) importante na luta contra a psoríase e outras doenças crônicas de pele foi
estabelecido na primeira reunião de trabalho da Frente Parlamentar na Assembleia Legislativa
de São Paulo!
Com a presença de especialistas, representantes da sociedade civil, e histórias de pacientes, a
primeira reunião da Frente Parlamentar de Psoríase foi emocionante!
Os temas debatidos foram cruciais para o avanço no tratamento e no cuidado dos pacientes. A
necessidade de atualização dos protocolos de tratamento, o aprimoramento do diagnóstico
precoce, e a garantia de acesso contínuo aos tratamentos foram alguns dos pontos
destacados.
