A Psoríase Brasil participa da Mesa de Trabalho promovida pela Frente Parlamentar (FP) em Defesa das Pessoas com Psoríase e outras Doenças Crônicas de Pele, que ocorre em São Paulo, em 11 de abril.
O evento, presencial e gratuito, está marcado para às 10 horas, na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo, no auditório Teotônio Vilela. Renomados especialistas estão confirmados para falar de Dermatite Atópica, Psoríase e Hidradenite Supurativa.
O encontro promovido pelo deputado estadual (SP) Mauro Bragato, presidente da Frente Parlamentar, é resultado dos encaminhamentos ocorridos na ocasião da implantação da Frente, em outubro de 2023, quando se estabeleceu a criação de um Grupo de Trabalho formado por médicos especialistas, parlamentares, representantes do poder público, presidente da Psoríase Brasil, entre outros.
Clarice Ganem, Ricardo França e Caio França são autores do PL n. 272 de 2023, hoje Lei 17.745/2023, que assegura transparência da divulgação da ordem de espera de pacientes que aguardam a realização de procedimentos ofertados pela Central de Regulação de Oferta de Serviço de Saúde (CROSS) e unidades do Sistema Único de Saúde (SUS) no âmbito do estado SP.
Interessados podem participar. Realize inscrição gratuita pelo link: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScGvDlqzNOuafxUB7vuMGNBdzUavW_gUMpm9TxIKVbzTyyUtA/viewform
A Frente Parlamentar tem o objetivo de promover a conscientização em relação aos desafios enfrentados pelos pacientes que possuem doenças crônicas e autoimunes de pele, além de buscar soluções e políticas públicas a fim de elevar a qualidade de vida e garantir acesso a diagnóstico e tratamentos adequados.
