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Conforme o PL, compete a Secretária de Saúde do Estado promover o acesso aos exames para o diagnóstico e o tratamento da psoríase, de forma mais célere, em todas as unidades da Rede Pública de Saúde

Foi protocolado na Assembleia Legislativa do RS o Projeto de Lei n.º 243/2020, que institui a Política Estadual para Diagnóstico Precoce e Tratamento da Psoríase na Rede de Atenção à Saúde das pessoas com doenças crônicas de pele no âmbito do Estado do Rio Grande do Sul. O projeto prevê a ampliação do diagnóstico precoce da psoríase e um tratamento eficaz – por meio de uma política pública de atenção primária à saúde, ações de promoção, detecção precoce, tratamento oportuno e cuidados paliativos – objetivando a redução das comorbidades e incapacidades causadas pela doença. A matéria é de autoria da deputada estadual Fran Somensi (PRB/RS) e, auxiliaram de forma essencial na construção deste PL, cadastrado no Sistema de Proposições do Executivo do RS em 29/10/20, Dia Mundial da Psoríase, as dermatologistas Jaquelini Barboza (RS), e Elisabeth Lima (ES), bem como outros médicos especialistas na patologia, e Gladis Lima, presidente da ONG Psoríase Brasil.

Os procedimentos vão desde a capacitação e treinamento de profissionais da saúde para identificação e acompanhamento dos pacientes, até a elaboração de protocolos clínicos e procedimentos terapêuticos. A iniciativa vem para fazer a ponte entre o especialista, o paciente e seu imediato encaminhamento ao tratamento medicamentoso adequado. Desta forma, com o diagnóstico precoce e a prescrição específica do remédio indicado a quem é acometido pelo mal, trará a mudança no rumo da enfermidade transformando a vida do paciente, com a significativa melhora na qualidade de seu dia a dia.

O projeto de lei prevê além das diretrizes gerais do programa, uma parceria com a secretaria da saúde do Estado, que por sua vez, poderá coordenar o apoio aos municípios para organização e implantação das linhas de cuidado que trata a Política Estadual para Diagnóstico e Tratamento Precoce da Psoríase.

“Este é um projeto que vem sendo trabalhado desde 2019 junto à Psoríase Brasil através da presidente Gládis Lima , que comanda uma organização não governamental que apoia pessoas diagnosticadas com a doença e busca o acesso universal aos tratamentos”, explica a deputada Somensi.

De acordo com a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), a psoríase é uma doença crônica de pele, inflamatória e não transmissível que, além de ocasionar inúmeras comorbidades, provoca, entre outros agravantes, um imenso impacto negativo social, emocional, psicológico e laboral em seus pacientes. No Brasil, dados obtidos junto à Psoríase Brasil mostram que há 5 milhões de pessoas convivendo com a enfermidade em suas diversas manifestações. A patologia não tem cura, mas tem tratamento, e sua causa ainda não foi completamente decifrada.

Para outras informações e entrevistas, falar com Dixon Comunicação / Assessoria de Imprensa da ONG PSORÍASE BRASIL

Ana Paula Dixon – 51-981423237 – anapaula@dixoncomunicacao.com

Raysa Guagliardo – 51-993202263 – raysa@dixoncomunicacao.com

Andréa Spalding – 51-999136611 – andrea@dixoncomunicacao.com

 

 

 

 

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RAYSA GUAGLIARDO

Jornalista diplomada desde 2017, concluiu o Curso Técnico em Design Gráfico no Senai Artes Gráficas, em 2009. Especialista em Marketing Digital pela Rock Content, desde 2017, uniu as três especialidades e aplica os conhecimentos em Jornalismo, Design e Marketing Digital à produção, gerenciamento de conteúdo online e offline.

Trabalhou em diversas empresas de comunicação como designer e trainee. Em 2016, entrou para o time da Dixon Comunicação e, hoje, dirige estratégias de comunicação online, é coordenadora de design e de conteúdo digital, além de atuar na assessoria de imprensa.

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