Com apoio de frente parlamentar em Porto Alegre, campanha “Cada história é única” chega ao Legislativo municipal nesta quarta-feira (8), com painéis, infográficos e totem interativo em mobilização que também passará por Belo Horizonte e São Paulo
Após ocupar o saguão da Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul, a campanha “Cada história é única”, da Psoríase Brasil, chega à Câmara Municipal de Porto Alegre em 8 de julho para ampliar a conscientização sobre doenças crônicas de pele. A exposição reúne painéis com histórias reais de pacientes, infográficos e um totem interativo para aproximar o público de condições que ainda são cercadas por desinformação, preconceito e atraso no diagnóstico.
Na Câmara, a iniciativa conta com apoio da Frente Parlamentar pela Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele, presidida pelo vereador José Freitas. A proposta é levar para um espaço de circulação pública e institucional relatos de pessoas que convivem com condições como psoríase, hidradenite supurativa, dermatite atópica, vitiligo e alopécia areata — mostrando que, por trás de cada diagnóstico, existe uma história marcada por sintomas, impacto emocional e necessidade de acolhimento.
Integrada à campanha “Cada história é única”, a exposição apresenta frases e relatos reais de pacientes para chamar atenção a uma realidade muitas vezes visível no corpo, mas ainda invisibilizada no debate público. Embora nenhuma dessas doenças seja contagiosa, muitas seguem associadas a estigma, olhares invasivos, constrangimento e isolamento social. Em alguns casos, pacientes passam anos até receber o diagnóstico correto ou encontrar o tratamento adequado.
No local, o público também poderá testar seus conhecimentos em um totem interativo, identificando diferentes doenças de pele a partir de imagens e informações. A atividade será acompanhada pela distribuição de infográficos sobre as condições contempladas pela campanha, reforçando a importância da informação qualificada para reduzir preconceitos, favorecer o diagnóstico precoce e ampliar o acesso ao cuidado.
A chegada da exposição à Câmara Municipal de Porto Alegre marca mais uma etapa do tour da campanha, que busca levar a pauta das doenças crônicas de pele a diferentes espaços de circulação pública. Depois da capital gaúcha, a ação passará por São Paulo, em agosto, e por Belo Horizonte, em setembro. Nessas cidades, a mobilização ocorrerá em rodoviárias, com o objetivo de “furar a bolha” e aproximar a população de doenças que, apesar de afetarem a vida de milhares de pessoas, ainda são pouco compreendidas.
Para a presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, levar a exposição a diferentes espaços é uma forma de ampliar o alcance da informação e aproximar a sociedade da realidade dos pacientes. “Quando essas histórias ocupam espaços públicos, elas deixam de ser tratadas como experiências isoladas e passam a ser reconhecidas como pauta de saúde pública. Dar visibilidade às doenças crônicas de pele é também combater o preconceito, acolher pacientes e mostrar que ninguém precisa conviver com dor, vergonha ou desinformação em silêncio”, afirma.
A Frente Parlamentar da Câmara Municipal de Porto Alegre tem atuado para ampliar o debate sobre diagnóstico, acesso a tratamento, informação e políticas públicas voltadas às pessoas que convivem com essas condições. Ao receber a exposição, a Casa reforça o papel dos espaços de decisão na construção de uma agenda pública mais atenta às doenças crônicas de pele e aos impactos que elas provocam na autoestima, na rotina, nas relações sociais e na qualidade de vida dos pacientes.
Mais do que informar, a mobilização busca tirar essas doenças do silêncio e aproximá-las ao centro da conversa pública. Ao ocupar espaços de circulação com dados, imagens, relatos e interação, a campanha convida a sociedade a enxergar o que muitos pacientes vivem todos os dias: por trás de cada pele, há uma história que precisa ser reconhecida, acolhida e respeitada.
Exposição “Cada história é única”
Quando: Quarta-feira, 8 de julho, a partir das 10h30.
Onde: Câmara Municipal de Porto Alegre — Av. Loureiro da Silva, 255, Porto Alegre/RS.
Atividades: Exposição com painéis e histórias reais, totem interativo e distribuição de infográficos sobre doenças crônicas de pele.
Realização: Psoríase Brasil, com apoio da Frente Parlamentar pela Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele da Câmara Municipal de Porto Alegre.
