A Psoríase Brasil encerrou 2025 registrando crescimento em todas as frentes de comunicação: aparição na imprensa, engajamento nas suas redes sociais – @psoriasebrasil_oficial @doencasdepelebr e no seu canal do YouTube, além de consolidar seus sites – www.psoriasebrasil.org.br e www.doençasdepelebrasil.org.br como fonte de informação sobre temas relacionados às doenças crônicas e autoimunes.
Sendo a comunicação um dos pilares do trabalho da Associação, o trabalho visa a conscientização e mobilização de pacientes, familiares, poder público e toda a sociedade. É um trabalho constante que busca qualificar a informação e levá-la ao público.
A avaliação dos resultados do ano foi realizada em reunião de balanço com as equipes de comunicação e projeto com a diretoria da entidade. Na ocasião, também foram analisadas outras áreas de atuação, como seu intenso trabalho em advocacy. Para a satisfação da presidente Gladis Lima, as conquistas, que visam ampliar e aperfeiçoar políticas públicas para os pacientes com doenças crônicas de pele, também resultou em avanços. Neste pilar, pode-se considerar os resultados obtidos com seu trabalho em conjunto com as frentes parlamentares municipais, estaduais e na Câmara Federal.
Destaques da Comunicação da Psoríase Brasil em 2025
Na imprensa, o retorno em mídia espontânea (ROI) mais que dobrou com o aumento de 108,1%, com retorno de R$ 796.602,69, conforme dados de sua assessoria de imprensa. A entidade também ampliou sua cobertura territorial e chegou a 15 unidades federativas, consolidando presença no Norte e Nordeste do país, fora o Sul e Sudeste onde já tem consolidada inserção.
Nos canais digitais, o crescimento foi igualmente robusto com cerca de 15 mil novos seguidores ativos. No Instagram suas contas registraram mais de 12,7 milhões de visualizações, com quase 250 mil curtidas, 44 mil compartilhamentos e 17 mil salvos. No Facebook, mais de 3,4 milhões de visualizações. Já no Tiktok foram mais de 2 milhões de visualizações.
O YouTube registrou um salto de 190.047 visualizações (2024) para 659.174 (2025) — uma expansão de 256% no volume de views. As horas assistidas cresceram 176%, passando de 2.879 para 7.946 horas. O número de novos espectadores aumentou 319%, e o de espectadores recorrentes, 162%, evidenciando a formação de uma base fiel de audiência interessada em informação técnica e confiável sobre doenças crônicas de pele.
No ecossistema digital da Doenças de Pele Brasil (DPB) e da Psoríase Brasil, o comportamento também indica aumento expressivo de busca ativa por informação. O relatório de Google Analytics mostra que, apenas em 2025, o portal DPB acumulou mais de 12 mil usuários e 14 mil sessões e uma taxa de engajamento superior a 52%. Já o site da Psoríase Brasil ultrapassou 95 mil usuários no mesmo período, com grande dominância da busca orgânica (69.128 acessos) e alto consumo de páginas clínicas, como “tipos de psoríase” e “medicamentos fornecidos pelo SUS”.
Eventos oficiais – em parceria com as frentes parlamentares estaduais os eventos Diálogos Peles Sem Barreiras visando avanços nas políticas públicas aos pacientes nos estados do RS, SP e MG. Em âmbito nacional, foi realizado o III Simpósio Nacional Doenças Crônicas de Pele.
Diálogos Pele Sem Barreiras RS – Novembro 2025: entre as pautas do evento, cobrou-se a implantação da Lei 15.953/2023, que institui a Política Estadual para Diagnóstico Precoce e Tratamento da Psoríase.
Diálogos Pele Sem Barreiras MG – Novembro 2025: discutiu-se a implementação da Lei nº 25.477/2025, que institui a Política Estadual de Prevenção, Tratamento e Controle das Doenças Crônicas de Pele.
III Simpósio Nacional de Doenças Crônicas de Pele – Outubro 2025: pautas como a falta de avanços em PCDTs de doenças crônicas de pele e o fato de o presidente da Frente Parlamentar da Câmara dos Deputados anunciar que assumiria a relatoria do PL 4.824/2023.
Diálogos Pele Sem Barreiras SP – Agosto 2025: evento expôs gargalos no acesso a diagnóstico e tratamento, cobrou publicação do PCDT da dermatite atópica e lançará a Carta de São Paulo pela Pele Sem Barreiras.
Implantação da Frente Parlamentar do RS – Fevereiro 2025: o ato marcou a retomada na Assembleia Legislativa gaúcha do debate por políticas públicas para ampliação e qualificação do atendimento aos pacientes com doença psoriásica, hidradrenite supurativa, dermatite atópica, urticária crônica espontânea e vitiligo.
Destaques em Advocacy da Psoríase Brasil em 2025
Importantes avanços institucionais foram gerados pelo trabalho em advocacy como a sanção da Política Estadual de Doenças Crônicas de Pele de Minas Gerais, a abertura de diálogo oficial com a Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo para reorganização dos protocolos assistenciais e o fortalecimento da Frente Parlamentar do Congresso Nacional.
A atuação de advocacy incluiu ainda envios de ofícios ao Ministério da Saúde, entre eles o pedido de revisão do PCDT de Dermatite Atópica — reivindicação que resultou na reabertura da Consulta Pública e, posteriormente, na publicação do novo PCDT, com acesso ampliado a tratamentos modernos. As campanhas e chamados à participação popular em Consultas Públicas também foi uma constante.
O conjunto dos dados reforça que 2025 foi um ano marcante e crescente em resultados, resultando mais visibilidade, mais alcance qualificado e maior impacto político. Um ecossistema de comunicação fortalecido que amplia a voz dos pacientes e sustenta as vitórias institucionais da Psoríase Brasil rumo a 2026.
Destacam-se alguns marcos do ano:
- 1. Minas Gerais aprovou a Lei nº 25.477/2025
A Política Estadual de Prevenção, Tratamento e Controle das Doenças Crônicas de Pele foi sancionada após intensa articulação com o deputado estadual Wilson Batista e sua Frente Parlamentar.
- São Paulo abriu diálogo técnico com a Psoríase Brasil
Através de sua Frente Parlamentar do Estado de São Paulo, presidida pelo deputado estadual Mauro Bragato, a Secretaria de Estado da Saúde iniciou reuniões formais com o Conselho Científico da associação para:
- revisar protocolos de atendimento,
- reorganizar fluxos de regulação,
- atualizar critérios de acesso a tratamentos.
Um avanço raro, concreto e replicável para outros estados.
- Atuação consistente da Frente Parlamentar nacional
Sob liderança do deputado federal Zé Haroldo Cathedral, a Frente Parlamentar das Doenças Crônicas de Pele impulsionou:
- ofícios ao Ministério da Saúde,
- pressões institucionais pela atualização do PCDT da Dermatite Atópica,
- debates estratégicos sobre acesso a terapias inovadoras,
- realização do III Simpósio Nacional de Doenças Crônicas de Pele no Congresso Nacional.
- Ampliação de articulações interestaduais
A Psoríase Brasil avançou também em:
- agendas no Rio de Janeiro com a deputada Elika Takimoto,
- diálogo com parlamentares e gestores de outros estados,
- implantação da Frente Parlamentar do Estado do RS
- participação ativa em eventos regionais como “Diálogos Sem Barreiras”.
