Políticas públicas em pauta no IV Simpósio Diálogos Pele Sem Barreiras da Psoríase Brasil, que acontece em 21 de agosto
Pacientes, especialistas e gestores públicos se reúnem em São Paulo para discutir a revisão de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para doenças crônicas de pele, inclusão de novos tratamentos, fortalecimento da telemedicina e capacitação na rede de atenção à saúde para esses casos. O encontro integra o IV Simpósio de Doenças Crônicas de Pele – “Diálogos Pele Sem Barreiras”, iniciativa da Psoríase Brasil e da Frente Parlamentar (FP) do Estado de SP em Defesa das Pessoas com Doenças Crônicas de Pele. O evento acontece em 21 de agosto, das 10h às 12h, no Auditório Teotônio Vilela, na Assembleia Legislativa de São Paulo (Alesp), com entrada gratuita.
A programação dá ênfase à revisão dos PCDT de dermatite atópica, hidradenite supurativa e psoríase, tema que vem sendo tratado ao longo de 2024 e 2025 pela Frente Parlamentar paulista. Após o avanço do trabalho de 2024 da Frente Parlamentar paulista, em janeiro deste ano, a dermatologista Aline Okita esteve na Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo (SES-SP) para debater ajustes no PCDT — diálogo que se desdobra agora no simpósio, ao lado de propostas sobre ampliação do acesso a medicamentos de alto custo e à redução das filas por atendimento dermatológico.
O evento será conduzido pelo deputado estadual de SP Mauro Bragato e pela presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima. Segundo ela, o simpósio reforça o papel da sociedade civil na construção de políticas públicas. “Reunir gestores, médicos e pacientes em um mesmo espaço é fundamental para garantir que as demandas sejam ouvidas e transformadas em ação. Estamos falando de doenças que afetam milhões de brasileiros e exigem respostas urgentes do sistema de saúde”, afirma a presidente da entidade.
Entre os destaques, a Coordenadora de Planejamento de Saúde da SES-SP, Dra. Carmela Maggiuzzu Grindler, abordará os avanços da telemedicina no diagnóstico mais rápido das doenças crônicas de pele, além de apresentar a atualização dos protocolos. A Dra. Aline Okita e o Dr. Wagner Galvão discutirão evidências clínicas e novas tecnologias terapêuticas; a Dra. Natália Oliveira, da Associação Paulista de Medicina de Família e Comunidade, trará dados de pacientes na atenção primária.
Os desafios diários de quem convive com doenças crônicas de pele também terão espaço no simpósio com a participação e depoimento de pacientes. Para Mavi Barrada, que luta contra hidradenite supurativa há muitos anos, participou da edição anterior do evento e estará novamente presente, ver a doença sendo debatida em um espaço de decisão fortalece a luta por acesso e cuidado. “Foi muito significativo ver a nossa luta avançando para um lugar político. Recebo mensagens diárias de pessoas que não encontram um único dermatologista. Quando a gente fala sobre hidradenite no simpósio, várias dessas pessoas são representadas. Significa transformar a dor em luta por saúde pública. Acho que, para além da emoção, foi um local de resistência também”, comenta a paciente, que atua como influenciadora para desmistificar a doença e auxiliar outros pacientes.
Acesse a programação completa no link: https://doencasdepelebrasil.org.br/simposio-de-doencas-cronicas-de-pele/
Serviço:
Evento: IV Simpósio de Doenças Crônicas de Pele – Diálogos Pele Sem Barreiras
Data e hora: 21 de agosto, das 10h às 12h
Local: Assembleia Legislativa de São Paulo — Auditório Teotônio Vilela
Entrada gratuita
