Pacientes seguem à margem do SUS, sem protocolos, medicamentos registrados ou acesso garantido ao tratamento
Apesar de afetar cerca de 1 milhão de brasileiros, o vitiligo ainda é ignorado pelas políticas públicas de saúde no país. A doença, crônica e autoimune, não conta com nenhum medicamento registrado especificamente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nem com um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) no Sistema Único de Saúde (SUS). Esse vácuo regulatório deixa milhares de pessoas sem acesso a terapias modernas e seguras.
Para transformar esse cenário, a Psoríase Brasil lança a campanha Cor da Vida – Políticas públicas JÁ para o vitiligo, uma mobilização nacional para pressionar o poder público a agir. A iniciativa busca reunir assinaturas em uma petição online que exige:
- A criação de um PCDT específico para o vitiligo no SUS;
- O registro e a incorporação de medicamentos eficazes na rede pública;
- A inclusão da doença em políticas de combate ao estigma social.
“Apesar do impacto significativo na saúde mental e na qualidade de vida dos pacientes, o vitiligo continua invisível para o sistema público de saúde. Precisamos garantir atenção integral, contínua e humanizada a esses pacientes”, afirma o dermatologista Dr. Caio Cesar Silva de Castro, MD, PhD, professor da UFRJ (Universidade Federal do Rio de Janeiro) e referência no tema, em entrevista recente.
A iniciativa da Psoríase Brasil também alerta para o descompasso entre os avanços científicos — com medicamentos aprovados nos Estados Unidos e na Europa — e a realidade vivida pelos pacientes no Brasil, que seguem sem acesso a tratamentos padronizados. A petição da Cor da Vida – Políticas públicas JÁ para o vitiligo, disponível clicando neste link, será entregue aos gestores de saúde federais, estaduais e municipais.
O lançamento da campanha ocorre no mesmo mês do Dia Mundial do Vitiligo (25 de junho), data instituída pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para promover conscientização e combater o preconceito relacionado à condição.
Sobre a Psoríase Brasil
Reconhecida como uma das principais entidades de defesa dos pacientes com doenças inflamatórias crônicas de pele, a Psoríase Brasil atua há mais de duas décadas na promoção de políticas públicas, informação de qualidade e acolhimento a pacientes. Nos últimos anos, a associação passou a expandir sua atuação também a outras dermatoses, como o vitiligo — reforçando seu compromisso com os direitos e a dignidade de pessoas que sofrem com dermatoses crônicas.
