A Psoríase Brasil encerrou 2025 registrando crescimento em todas as frentes de comunicação: aparição na imprensa, engajamento nas suas redes sociais -…
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Read More A gaúcha Gladis Lima, presidente da Psoríase Brasil, foi a única representante da América Latina a integrar a 2ª edição do Vitiligo Patient Advocacy Group Leaders Council (Conselho Global de Lideranças de Pacientes com Vitiligo, em português), realizada nesta terça (17), em Paris, durante…
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Políticas públicas em pauta no IV Simpósio Diálogos Pele Sem Barreiras da Psoríase Brasil, que acontece em 21 de agosto
Pacientes, especialistas…
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Read More A iniciativa da Frente Parlamentar pela Psoríase e outras Doenças Crônicas de Pele busca garantir diagnóstico mais ágil e preciso nas Unidades…
Read More A Frente Parlamentar (FP) da Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele de Porto Alegre protocolou um Pedido de Providência solicitando à…
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Em mais uma…
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