A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, e seu Vice-Presidente, José Célio Peixoto Silveira, estiveram em Bogotá, na Colômbia, participando, como convidados, do Fórum IFPA Américas 2025: rumo a um atendimento mais equitativo e centrado na pessoa para todos os que vivem com doença psoriásica nas Américas. Trata-se do terceiro de três encontros mundiais sobre o tema realizados com sucesso na Europa, em 2022, e na Ásia, em 2023.
O evento reuniu os diversos atores envolvidos no enfrentamento dos desafios por que passam os doentes, com foco para a redução das desigualdades no acesso aos cuidados e na melhoria da qualidade de vida de milhões de pessoas que vivem com essas doenças nas Américas e no mundo. O fórum reforçou a percepção sobre as doenças psoriásicas dentro de uma estrutura mais ampla, que a encara como uma doença não transmissível (DNTs) e enfatizando seu profundo impacto sobre os indivíduos e a sociedade.
Palestrantes do fórum ressaltaram que o acesso a tratamentos eficazes é desigual nas Américas, com minorias étnicas na América do Norte enfrentando barreiras ao cuidado e a América Latina vivenciando desigualdades sociais persistentes no acesso à saúde. E que essas disparidades necessitam de intervenções direcionadas para a promoção da saúde e da melhora no acesso ao tratamento, principalmente para pessoas que vivem com DNTs crônicas, como a doença psoriática.
Fundada em 1971, a IFPA é a federação que une as associações de doenças psoriásicas em nível mundial e vem trabalhando para elevar a doença psoriásica a doença grave não transmissível, culminando na Resolução da Assembleia Mundial da Saúde (2014) e no Relatório Global da OMS sobre Psoríase (2016). Seus membros representam mais de 60 milhões de pacientes no mundo.
Mais informações sobre o IFPA Fórum 2025 podem ser conferidas aqui.
