A Psoríase Brasil liderou uma importante reunião do Grupo de Trabalho (GT) dedicado à melhoria dos protocolos de atendimento e tratamento para doenças crônicas de pele – hidradenite supurativa psoríase, dermatite atópica, UCE, vitiligo, entre outras.
A reunião foi realizada em 22 de outubro, o GT formado por parlamentares, representantes da sociedade civil, médicos e gestores de saúde, comprometidos em aprimorar as políticas públicas e garantir um atendimento mais eficaz, humanizado e sustentável para os pacientes que convivem com essas doenças no estado de São Paulo.
Durante o encontro, foi apresentada uma proposta abrangente para o fortalecimento das políticas de atenção às doenças de pele, que busca não apenas assegurar tratamentos de qualidade, mas também promover a equidade no acesso ao cuidado especializado.
Na reunião foi entregue o documento elaborado pelo GT após a realização do III Simpósio das Doenças Crônicas de Pele promovido pela Psoríase Brasil. “Nosso encontro com o secretário estadual de saúde é fruto do diagnóstico realizado pelo Grupo de Trabalho, juntamente com a Frente Parlamentar do estado de São Paulo”, explica Gladis Lima. O documento na íntegra pode ser acessado neste link.
O secretário de Saúde do Estado de São Paulo, Eleuses Paiva, acolheu a proposta com grande atenção e expressou seu compromisso em trabalhar de forma colaborativa para implementar as melhorias sugeridas, demonstrando sensibilidade à causa e dedicação em avançar no cuidado a esses pacientes.
A iniciativa reforça a importância de uma atuação colaborativa entre governo, sociedade civil e profissionais de saúde para transformar a realidade de quem enfrenta doenças de pele e fortalecer o sistema de saúde.
Em novembro o GT e a Frente Parlamentar promove nova reunião para dar seguimento aos temas abordados, como a necessidade de um atendimento multidisciplinar aos pacientes, a disponibilidade de medicamentos específicos a às doenças, a necessidade de diagnóstico célere e correto, entre outros.
