O episódio #36: Vitiligo – políticas públicas já para a doença vai ao ar às 19h no YouTube da Psoríase Brasil
Hoje, 25 de junho, celebramos o Dia Mundial do Vitiligo — uma data que amplia vozes, mobiliza pacientes e reforça a urgência de políticas públicas que garantam acesso a diagnóstico e tratamento. Para marcar o dia, a Psoríase Brasil e o Doenças de Pele Brasil apresentam o episódio 36 do Saúde da Pele Cast com o dermatologista Dr. Caio de Castro. Estreia às 19h de hoje, no canal da Psoríase Brasil no YouTube.
No bate-papo, o especialista destrincha:
- O cenário de exclusão terapêutica: o Brasil ainda não disponibiliza nenhum medicamento para vitiligo no SUS.
- As implicações psicossociais da doença e a invisibilidade que pacientes enfrentam.
- Caminhos para a mudança, articulando sociedade civil, comunidade médica e poder público.
Ao longo do episódio, ouvimos especialistas e pacientes para entender por que o Brasil ainda não oferece tratamento adequado e como reverter esse cenário por meio da mobilização social. A iniciativa integra a campanha Cor Da Vida, que defende a criação de políticas públicas para quem convive com o vitiligo.
➡️ Assista no Youtube através do link: youtube.com/watch?v=hu6T-dFhG48
➡️ Assine a petição da campanha Cor da Vida e compartilhe a causa nas redes usando as hashtags #CorDaVida #VitiligoNãoEspera: https://secure.avaaz.org/community_petitions/po/anvisa_ministerio_da_saude_e_conitec_politicas_publicas_ja_para_o_vitiligo/
Junte-se a nós para transformar conscientização em conquista de direitos.
Porque o vitiligo não pode esperar — e nós também não.
“Cada dia sem tratamento é um dia a mais de estigma e sofrimento para milhares de brasileiros.” — Dr. Caio de Castro.
