A necessidade de haver aperfeiçoamento na Atenção Primária à Saúde aos pacientes
com doença psoriásica é tema da Audiência Pública a ser realizada na Câmara de
Vereadores da cidade de Guaíba (RS), na região Metropolitana de Porto Alegre,
capital do estado do RS.
A iniciativa em organizar a Audiência foi da presidente da Frente Parlamentar pela
Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele, vereadora Carla Vargas, do presidente
da Câmara, vereador Florindo Rodrigues, e da presidente da Psoríase Brasil, Gládis
Lima.
Além de abordarem os temas de capacitação dos profissionais da saúde do município
e outras possíveis ações para a melhora do diagnóstico precoce e do
encaminhamento a tratamentos adequados à doença, a Audiência também abordará a
possível realização de uma pesquisa epidemiológica sobre a incidência da doença
entre os cidadãos que usam o Sistema Único de Saúde (SUS).
O evento aberto ao público será realizado em 22 de maio (segunda-feira) no Plenário
do Poder Legislativo Municipal, às 14h, e transmitido ao vivo pelo facebook da Câmara
– www.facebook.com/camaraguaiba.
O que é a doença psoriásica?
A psoríase é uma doença inflamatória, sistêmica, crônica e autoimune, que causa
placas avermelhadas espessas na pele, cobertas por escamas esbranquiçadas ou
prateadas. Essas lesões podem apresentar coceira, dor, queimação e descamação.
Inchaços e rigidez nas articulações podem ocorrer. A doença afeta cerca de 2% da
população mundial, não é contagiosa e afeta a qualidade de vida dos pacientes, indo
muito além da questão estética da pele.
A sua causa é genética, ocorrendo um desequilíbrio imunobiológico, mas fatores
ambientais e o stress podem ser importantes agravadores. A psoríase se manifesta,
na maior parte dos indivíduos, entre os 20 e 40 anos. Porém, em 15% dos casos
aparece durante a infância. Ela tem gravidade variável, podendo apresentar desde
formas leves e facilmente tratáveis até casos muito extensos, que levam à
incapacidade física, acometendo também as articulações, tornando-se uma artrite
psoriásica, além de poder desencadear demais comorbidades graves.
Sobre a ONG Psoríase Brasil
Sem fins lucrativos e fundada em 2000, a Psoríase Brasil – Associação Brasileira
de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – tem como
objetivo lutar pelos direitos dos pacientes ao acesso a políticas públicas de saúde,
disseminar informações relativas à doença psoriásica e a outras doenças crônicas de
pele e diminuir o preconceito. As ações da Psoríase Brasil visam buscar o acesso
universal ao diagnóstico e ao tratamento às doenças, seja no âmbito do Sistema Único
de Saúde (SUS) ou pelos planos privados de saúde (ANS).
A Associação se baseia no Relatório Global da Psoríase da Organização Mundial da
Saúde (OMS), publicado em 2014, e do qual o Brasil é signatário, para guiar suas
atividades focadas aos pacientes com psoríase. Desde 2020 o trabalho foi ampliado e
incorporou-se à causa da psoríase novas doenças crônicas de pele, como urticária
crônica espontânea, dermatite atópica, hidradenite supurativa e vitiligo.
