Ação da Psoríase Brasil e da Frente Parlamentar de Combate às Doenças Crônicas e Autoimunes de Pele ocorre nesta terça-feira (16), das 9h às 17h, com painéis, infográficos e totem interativo no saguão da ALRS
Doenças que muitas vezes aparecem na pele, mas seguem invisibilizadas no debate público, serão tema de uma ação de conscientização nesta terça-feira (16), das 9h às 17h, no saguão de entrada da Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul (ALRS). Promovida pela Psoríase Brasil e pela Frente Parlamentar (FP) de Combate às Doenças Crônicas e Autoimunes de Pele, a iniciativa busca chamar atenção para o impacto físico, emocional e social de condições como psoríase, hidradenite supurativa, dermatite atópica, vitiligo, alopécia areata e urticária crônica espontânea.
A ação integra a campanha “Cada história é única” e levará ao saguão da ALRS totens, banners e painéis informativos com histórias reais de pessoas que convivem com doenças crônicas de pele. A exposição ficará disponível entre os dias 15 e 19 de junho, enquanto a mobilização principal, com presença da Psoríase Brasil e atividades de conscientização, ocorrerá nesta terça-feira (16).
A proposta é usar um espaço de grande circulação política e pública para aproximar a população de doenças que ainda são cercadas por desinformação, preconceito e atraso no diagnóstico. No local, o público poderá testar seus conhecimentos sobre as doenças crônicas de pele em um totem interativo, identificando diferentes condições a partir de imagens e informações. A atividade será acompanhada pela distribuição de infográficos sobre as doenças contempladas pela campanha.
Para a Psoríase Brasil, levar essas histórias à Assembleia Legislativa é uma forma de transformar experiências individuais em uma pauta coletiva de saúde pública. Embora nenhuma dessas doenças seja contagiosa, todas ainda enfrentam desinformação, estigma e preconceito — fatores que ampliam o constrangimento, o isolamento social e a demora por cuidado adequado. Em alguns casos, os pacientes passam anos até receber o diagnóstico correto, convivendo com dor, lesões, crises recorrentes e impactos importantes na autoestima, na rotina, nas relações sociais e na vida profissional.
Entre os materiais expostos, painéis trazem frases de impacto associadas a relatos reais, como “Sofri por 10 anos antes do diagnóstico”, sobre hidradenite supurativa; “Tive lesões em mais de 80% do corpo”, sobre psoríase; “Como dói ver o cabelo cair por causa das suas emoções”, sobre alopecia areata; e “Tinha dias que eu só queria ter uma pele de uma só cor”, sobre vitiligo. A ideia é mostrar que, por trás de cada diagnóstico, existe uma história marcada por sintomas, busca por cuidado, sofrimento emocional e necessidade de acolhimento.
A escolha da ALRS também reforça o objetivo de aproximar o tema dos espaços de decisão. Presidida pelo deputado estadual Dr. Thiago Duarte, a FP de Combate às Doenças Crônicas e Autoimunes de Pele atua para ampliar o debate sobre diagnóstico precoce, acesso a tratamento, informação qualificada e políticas públicas voltadas aos pacientes.
Para a presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, a falta de conhecimento ainda é uma das principais barreiras enfrentadas por pacientes. “Muitas pessoas convivem durante anos com sintomas sem saber exatamente o que têm ou sem encontrar o tratamento adequado. Quando uma doença de pele é mal compreendida, o paciente sofre duas vezes: pelos sintomas e pelo olhar dos outros. Por isso, dar visibilidade também é uma forma de cuidado”, afirma.
Mais do que uma ação informativa, a mobilização pretende fazer com que quem circula pela Assembleia Legislativa olhe para essas doenças com mais atenção e empatia. Ao ocupar o saguão com rostos, dados, imagens e histórias reais, a campanha reforça uma mensagem central: cada pele carrega uma história, e nenhuma delas deve permanecer invisível.
Ação de conscientização sobre doenças crônicas de pele
Quando: terça-feira, 16 de junho, das 9h às 17h.
Onde: saguão de entrada da Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul — Praça Marechal Deodoro, 101, Porto Alegre/RS.
Exposição: de 15 a 19 de junho.
Atividades: exposição com painéis e histórias reais, totem interativo e distribuição de infográficos sobre doenças crônicas de pele.
