Serviço no CEAE marca avanço na implementação da política estadual e reforça o papel da sociedade civil na ampliação do cuidado pelo SUS
Pacientes com psoríase, dermatite atópica, urticária crônica e hidradenite supurativa passam a contar com atendimento especializado no Centro Estadual de Atenção Especializada (CEAE) de Muriaé, em Minas Gerais (MG). O ambulatório de dermatologia, anunciado pelo deputado estadual Dr. Wilson Batista, presidente da Frente Parlamentar (FP) em Defesa das Doenças Crônicas de Pele no Estado, representa um dos primeiros desdobramentos práticos da Lei nº 25.477/2025, que instituiu a Política Estadual de Prevenção, Tratamento e Controle das Doenças Crônicas de Pele.
A legislação, sancionada em 2025, estabeleceu diretrizes para ampliar a prevenção, o diagnóstico, o tratamento e o controle dessas condições em MG. Entre os objetivos, estão o fortalecimento da rede de cuidado, a capacitação de profissionais de saúde, a realização de campanhas de conscientização, a articulação com entidades da sociedade civil e a garantia de acesso a medicamentos incorporados ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Para a Psoríase Brasil, o início do serviço em Muriaé é motivo de celebração. A entidade teve participação ativa na mobilização que levou à criação da FP em Defesa das Doenças Crônicas de Pele em Minas Gerais, a partir do diálogo com o deputado Dr. Wilson Batista, e acompanha os desdobramentos da política estadual como parte de sua atuação pela ampliação do acesso ao cuidado.
O novo ambulatório contará com atendimento da dermatologista Karina Agostini Fraga, que integra o Comitê Científico da Psoríase Brasil. No vídeo divulgado pelo deputado, a médica destacou que o serviço nasce da necessidade de oferecer uma estrutura mais adequada para pacientes que precisam de acompanhamento contínuo. “A gente precisava de um espaço melhor, com uma consulta mais atenciosa, com um olhar mais atento, com o cuidado que esses pacientes merecem”, afirmou a especialista. Ela também ressaltou que doenças crônicas de pele exigem acompanhamento de longo prazo e que, em alguns casos, já há tratamentos disponíveis no sistema público. “Hoje em dia, a gente consegue tratamento 100% SUS para casos graves de psoríase e dermatite atópica”, completou.
Ao anunciar a novidade, o deputado Dr. Wilson Batista classificou o momento como “um dia de vitória para quem sofre calado”. Segundo o parlamentar, a proposta é expandir a implantação do atendimento para os CEAEs de Minas Gerais, começando por Muriaé.
A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, destaca que o avanço em Minas Gerais demonstra a importância da participação social na construção de políticas públicas mais sensíveis às necessidades reais dos pacientes. “Quando a sociedade civil se organiza, leva informação qualificada ao poder público e mostra a realidade vivida pelos pacientes, as mudanças começam a acontecer. O início desse ambulatório em Muriaé mostra que a mobilização em Minas Gerais está gerando resultados. É uma vitória para quem convive com doenças crônicas de pele e precisa de cuidado contínuo, especializado e acessível pelo SUS”, afirma.
As doenças crônicas de pele podem impactar a saúde física, emocional e social dos pacientes, muitas vezes associadas à dor, ao preconceito, ao isolamento e à dificuldade de acesso a diagnóstico e tratamento adequados. Por isso, a criação de linhas de cuidado específicas é considerada essencial para garantir acompanhamento contínuo e melhorar a qualidade de vida de quem convive com essas condições.
Para a Psoríase Brasil, a conquista em Muriaé mostra que a mobilização da sociedade civil tem força para transformar realidades. A atuação da entidade em Minas Gerais, desde o diálogo que incentivou a criação da Frente Parlamentar até o acompanhamento dos desdobramentos da política estadual, reforça a importância das organizações de pacientes na construção de respostas públicas mais efetivas. Com o início do ambulatório, essa mobilização começa a chegar onde mais importa: ao atendimento de quem convive com doenças crônicas de pele pelo SUS.
